Com a aprovação da Food and Drug Administration (FDA), órgão regulador de medicamentos, para uso emergencial da vacina de dose única contra o coronavírus da Johnson & Johnson, os Estados Unidos garantem mais 100 milhões de doses para sua população.

O país norte-americano acompanha outros 87 países que acumulam 509 milhões de doses confirmadas (apesar da maioria ainda não ter feito o registro definitivo ou garantido o uso emergencial). Por enquanto, só a África do Sul iniciou sua campanha de vacinação com a vacina da J&J, que teve início em 17 de fevereiro.

Mais 500 milhões de doses também foram garantidas em um acordo ao Covax, iniciativa da Gavi Alliance, que trabalha com distribuição de vacinas em países em desenvolvimento, em parceria com a Fundação Bill e Melinda Gates e coliderada pela Organização Mundial da Saúde (OMS).

O objetivo do Covax é garantir o acesso global às vacinas e fornecer 2 bilhões de doses aos países participantes, sendo 92 nações de renda baixa e média, até o final de 2021. Caso a meta seja alcançada, existe a chance do Brasil receber um número de doses (ainda não especificado) por meio da iniciativa.

Para garantir o suprimento de 500 milhões de vacinas, a Johnson & Johnson encaminhou dados à OMS pedindo a inclusão da sua vacina em uma lista de uso emergencial, pré-requisito para o envio de vacinas para o Covax.

Os países e blocos que já confirmaram a compra de suas doses da J&J são: União Europeia, União Africana, Reino Unido, Canadá, Colômbia, Coreia do Sul, Chile e Nova Zelândia. Ainda não há confirmações de quantas doses possivelmente serão compradas para a região da América Latina.

Bolsonaro não quer assumir responsabilidade e Brasil fica de fora

Enquanto isso, o Brasil fica de fora da única vacina de uma dose que já passou da última fase de testes clínicos. A J&J já teve aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para a fabricação da vacina em três empresas brasileiras, porém, até agora o órgão aguarda o pedido para registro definitivo ou uso emergencial.

O motivo para o atraso, de acordo com o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, seria a falta de flexibilização no acordo entre a farmacêutica Janssen e o governo brasileiro. “Temos sido muito duros, e eles (laboratórios) mais duros do que a gente, ou seja, eles não afrouxam uma vírgula (dos contratos). Nós levamos o problema ao governo, que está tratando isso junto ao Congresso e está se discutindo a possibilidade de termos flexibilização de lei para isso”, declarou o ministro em coletiva de imprensa.

O presidente Jair Bolsonaro citou, em coletiva de imprensa em Rio Branco nesta quarta-feira (24), que os contratos com os laboratórios incluem cláusulas de não responsabilização dos fabricantes do imunizantes por eventuais efeitos colaterais. Por causa disso, o presidente ressaltou que quem der a última palavra sobre a autorização de compra dos imunizantes terá nas mãos uma questão de “extrema responsabilidade”.

“É uma coisa de extrema responsabilidade quem porventura no Brasil tiver que dar a palavra final, se sou eu como presidente, se é o Parlamento derrubando um possível veto (presidencial) ou se é o Supremo Tribunal Federal”, disse. “Agora, todas as cláusulas serão mostradas à população para que na ponta da linha cada um saiba o que está sendo aplicado”, observou.

Fonte: Exame